基本情况及技术先进性
       1)本研究利用高通量芯片检测不同进展期肝癌细胞和临床肝癌血清标本中miRNAs 的表达，从中筛选出候选 miRNAs，随后通过检测大样本血清中候选miRNAs 的表达，发现 miR-3126-5p 对于诊断肝癌具有较好的灵敏度和特异性，尤其在诊断早期肝癌、AFP 低表达的肝癌中具有较好的诊断价值。在此基础上，本研究开发了检测 miR-3126-5p 的引物、试剂盒及检测方法，具有较好的开发前景和临床应用价值。试剂盒由miRNAs 抽提试剂、反转录试剂、特异性扩增引物以及PCR 扩增所需试剂组成。

       2)本研究结合肝癌细胞抵抗失巢凋亡的肝癌转移的细胞模型和临床血清样本，利用miRNAs 表达谱芯片技术，分别比较伴有肝癌转移和未转移的肝癌患者血清miRNAs 表达谱，以及处于转移状态和未转移状态的细胞模型，取两者交集，筛选得到了表达水平与肝癌转移与否密切相关的关键 miRNAs。在此基础上利用Real-time PCR 等技术检测大量临床样本血清中候选关键 miRNAs 的表达水平。随后采用 SPSS 16.0 软件分析发现：血清 miR-107 联合 miR-1246 诊断肝细胞癌转移优于 AFP，具有较好的灵敏度和特异性，而且 miR-107、miR-1246 联合AFP 诊断更优。对于低 AFP 水平的肝癌（AFP<200ng/ml）的转移诊断，miR-1246 优于 APF；miR-107 联合 miR-1246 诊断明显优于 APF；并且 miR-107、 miR-1246 联合 AFP 更优。因此，miR-107 联合 miR-1246 可以作为肝细胞癌转移的早期诊断标志物，用于肝细胞癌转移的早期诊断，具体应用时，检测待诊断患者外周血血清中miR-107、miR-1246 的表达水平，对肝癌转移进行诊断。
       3)本研究首次发现 miR-424-5p 是在转移性肝癌细胞中下调最明显的 miRNAs之一，进一步证实 miR-424-5p 可以抑制肝癌细胞的转移，并降低肝癌细胞对失巢凋亡的抵抗，具有引起肝癌细胞细胞周期阻滞、抑制肝癌细胞增殖、侵袭、转移和克隆形成能力等作用。本项目研究为将 miR-424-5p 开发制备成为用于抑制转移性肝癌的药物奠定了良好的基础。相关研究成果已发表SCI 收录论文，并获得国家发明专利授权。
       综上所述，该项目的研究结果为临床转移性肝癌的早发现、早诊断和早治疗奠定基础。本项目所探索的通过外周血清中肝癌转移关键性 miRNAs 的检测进行肝癌转移早期预测的方法，创伤小、方法准确、应用方便，可在反复验证的基础上将其开发成为肝癌转移早期预测的标记物。相关研究成果已获得国家发明专利授权。